“Zodra ik hoorde dat er een zorgtoeslag bestond heb ik de aanvraag opgestart. Het is financieel niet gemakkelijk voor ons. Als je begint te kijken naar extra kosten die we maken voor Floris in vergelijking met de andere kinderen dan loopt dat snel op. De benzinekosten van hem 3 keer per week naar de Kiné en logopedie te brengen alleen al…Ik ben ook halftijds  beginnen werken en dat voel je ook in je portemonnee.”

“Ik ben blij dat de zorgtoeslag bestaat. Emma loopt een moeilijker pad en daar komt veel bij kijken. De overheid beseft dat en geeft ons een financieel duwtje in de rug. Het systeem is opgezet  voor kinderen als Emma en ik zou het dom vinden om er geen gebruik van te maken.”

“We hebben het financieel eigenlijk niet nodig. We kunnen alle rekeningen vlot betalen en waarom zou ik dan de moeite doen? Maar ik hoorde andere ouders zeggen dat je eigenlijk niet weet wat er op je kind en je gezin afkomt.  Dan beter de aanvraag doen voor het water aan je lippen staat. Ik zeg soms tegen mezelf: dat is ook zorg opnemen voor de toekomst van ons kind.”

“Ik was bang dat Meryem dan in allerlei bestanden zou opgenomen worden als ‘kind met problemen’ en dat ze bijvoorbeeld zou uitgesloten van de hospitalisatieverzekering. Een onterechte vrees. Ze was al vanaf haar geboorte mee ingeschreven in de hospitalisatieverzekering en het is niet omdat je een zorgtoeslag krijgt dat je kind plots uitgeschreven wordt. Er is mij nog nooit gevraagd of mijn kind een zorgtoeslag krijgt om dan iets te weigeren of af te pakken.”

“Ik zag het niet zitten. Al dat papierwerk. Ik ben daar niet goed in en zag er geen beginnen aan. Gelukkig heeft mijn zus het mee opgenomen. We hebben samen een webinar gevolgd en ik heb aan mijn thuisbegeleidster gevraagd om mij te helpen. Ze heeft het niet zelf gedaan maar mij wel doorverwezen naar Sharon die samen met ons het dossier in orde gemaakt heeft.”

“Ik hoor constant dat ik zorgtoeslag moet aanvragen. Ik voel dat ik dat eigenlijk niet wil.
Ik heb het er emotioneel zo moeilijk mee. Zij is gewoon ons kind. Geen kind met een handicap. Ik kan haar zo niet zien en ik wil ook niet dat anderen haar anders beginnen bekijken en behandelen. Maar dat ze veel zorg nodig heeft is wel een realiteit waar ik niet omheen kan.”

“Er is nog geen diagnose. De ondersteuning thuis is nu aan het opstarten en we hebben ook een opvang gevonden. Ik hou nu wel al een dossier bij voor het geval ik moet bewijzen wanneer we ons bewust werden dat er wel veel extra zorg nodig was. Ik ga nog even checken of het ook met terugwerkende kracht kan toegekend worden. Ik dacht 5 jaar.”

“Dit is nu echt niet onze eerste zorg. We zijn de voorbije maanden ziekenhuis in en ziekenhuis uit gegaan met Noor. Dat vreet alle energie. Ik begin hier niet alleen aan. Ik zal eens vragen of iemand in de kliniek dat samen met ons kan doen.”